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      國際新藥快速引進(jìn)創(chuàng)新實(shí)踐:HRNB患兒接受上海首例特殊進(jìn)口藥物用藥

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      國際新藥快速引進(jìn)創(chuàng)新實(shí)踐:HRNB患兒接受上海首例特殊進(jìn)口藥物用藥

      2025年06月09日 14:25 來源:中國新聞網(wǎng)
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        中新網(wǎng)上海6月9日電(記者 陳靜)神經(jīng)母細(xì)胞瘤(NB)是兒童最常見的一種顱外惡性實(shí)體腫瘤,復(fù)發(fā)率高且復(fù)發(fā)后5年總體生存率較低。

        記者9日獲悉,在國家藥品監(jiān)督管理局和上海市藥品監(jiān)督管理局的支持下,一名3歲高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤(HRNB)患兒剛完成了上海首例通過特殊進(jìn)口通道獲批的依氟鳥氨酸(DFMO)用藥。

        當(dāng)天,國家兒童醫(yī)學(xué)中心、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心方面接受采訪時(shí)表示,這一突破性治療為國內(nèi)高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者帶來了新的希望,也為國際新藥的快速引進(jìn)提供了可借鑒的創(chuàng)新路徑。

        據(jù)悉,高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤(HRNB)患者即使經(jīng)過多模式治療,復(fù)發(fā)率仍高達(dá)41%,且復(fù)發(fā)后5年總體生存率僅為20%左右,臨床亟需更有效的治療手段。2023年12月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)DFMO用于HRNB的維持治療。這是全球首個(gè)也是目前唯一獲批用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤的口服維持療法,通過抑制腫瘤細(xì)胞生長所需的關(guān)鍵酶(ODC),從而“餓死”腫瘤細(xì)胞,以顯著降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

        2024年3月,年僅2歲的婷婷(化名)在上海兒童醫(yī)學(xué)中心被確診為高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤,經(jīng)過14個(gè)月的化療、手術(shù)、自體造血干細(xì)胞移植、放療和免疫治療,病情完全緩解。然而,面對疾病的高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),婷婷的父母始終憂心忡忡。得知DFMO在美國獲批后,他們迫切希望該藥能盡快被引入國內(nèi)。

        在上海市藥監(jiān)局和上海市衛(wèi)健委的指導(dǎo)下,醫(yī)院依據(jù)《臨床急需藥品臨時(shí)進(jìn)口工作方案》,啟動(dòng)DFMO緊急進(jìn)口申報(bào)。藥物于今年5月獲批并完成通關(guān)運(yùn)輸,最終順利抵達(dá)醫(yī)院。醫(yī)院腫瘤一病區(qū)主任高怡瑾教授表示:“DFMO的引入為高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒提供了國際前沿的治療選擇。未來,我們將繼續(xù)擴(kuò)大國際新藥的引進(jìn)范圍,為更多罕見病和難治性疾病患者打破‘用藥難’的困境。”(完)

      【編輯:劉歡】
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