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　　海普瑞在招股說明書中所提及的“國內(nèi)肝素原料藥行業(yè)唯一通過美國FDA認證的企業(yè)”這幾天正在成為媒體探討的核心話題。其關(guān)鍵是FDA究竟給予海普瑞什么樣的文件？

　　中國原料藥若要進入美國市場，必須經(jīng)過兩大步驟：委托美國當?shù)卮�理商遞交DMF(Drug Master File，藥品主文件)、通過FDA(Food and Drug Administration，美國食品藥品監(jiān)督管理局)的現(xiàn)場檢查，而原料藥用戶的NDA(新藥申請)或ANDA(新藥簡略申請)是啟動FDA檢查的必要條件。

　　FDA接到DMF后，若認為符合要求，則會授予一個DMF注冊號，同時通知美國代理商，但FDA接收DMF并分配DMF注冊號并不說明FDA對文件所述內(nèi)容表示認可。只有當FDA接到新藥申請(NDA)或簡略新藥申請(ANDA)，其中涉及到這一原料藥時，F(xiàn)DA才會仔細審查之前所提交的DMF，并安排現(xiàn)場檢查。

　　現(xiàn)場檢查主要考查原料藥生產(chǎn)企業(yè)是否嚴格按照cGMP要求和DMF所述進行生產(chǎn)，如果達到規(guī)定要求，F(xiàn)DA會通知代理商，同意其使用該原料藥，同時通知美國貿(mào)易部門，準許進口該原料藥。

　　“許可”是指行政主體根據(jù)行政相對方的申請，經(jīng)依法審查，通過頒發(fā)許可證、執(zhí)照等形式，賦予或確認行政相對方從事某種活動的法律資格或法律權(quán)利的一種具體行政行為。而“認證”是指由國家認可的認證機構(gòu)證明一個組織的產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)標準、技術(shù)規(guī)范(TS)或其強制性要求的合格評定活動。

　　FDA對原料藥生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)場檢查不是“認證”，F(xiàn)DA不給國外的原料藥生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品或生產(chǎn)體系的認證。通過FDA的現(xiàn)場檢查，只是表明原料藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)體系達到了美國cGMP的要求，并嚴格按照DMF所述進行生產(chǎn)。(作者黃丁毅 為第一財經(jīng)研究院醫(yī)藥行業(yè)研究員)